Selective mastoporan inhibition of muscarinic activation of bovine tracheal smooth muscle

Muscarinic activation of bovine tracheal smooth muscle (BTSM) leading to smooth muscle contraction involves the generation of two cGMP signals (20 and 60 s), being 20s peak associated with soluble (sGC) and the second (60s) to membrane-bound Natriuretic Peptide- receptor-Guanylylcy clases (NPR-GC). In this study, we showed that pre-incubation of isolated BTSM strips with mastoparan and superactive mastoparan (mastoparan 7) decreased significantly the muscarinic dependent contractile smooth muscle responses in dose-dependent and non-competitive manner. Moreover, mastoparan (50 nM) inhibited completely the BTSM-muscarinic contractile responses and affected dramatically the carbachol-dependent cGMP signals being the first cGMP signal inhibited in a 63 ± 5%, whereas the second signal disappeared. Mastoparan inhibition of muscarinic activation is specific since other spasmogens as serotonin and histamine fully contracted these BTSM strips under mastoparan treatment. Cyclic GMP levels were evaluated by exposing BTSM strips to activators of NO-sensitive sGC as Sodium Nitroprussiate (SNP) and Natriuretic Peptides as CNP-53 for membrane-bound NPR-GC. Thus, SNP and CNP increased in a binary way, in more than 20 fold cGMP levels at 30-40 s being both increments inhibited by mastoparan. Furthermore, the Gi/o-protein involvement on mastoparan inhibition of cGMP elevations induced by CNP and SNP is suggested by Pertussis toxin pre-treatment, which reversed mastoparan effects. These results indicate that muscarinic signal transduction cascades leading to airway smooth muscle contractions involved two different guanylyl cyclases being both regulated by mastoparan-sensitive G-proteins. ANP, Natriuretic Peptide type A; ASM, Airway Smooth Muscle; BTSM, Bovine Tracheal Smooth Muscle; CNP-53, Natriuretic Peptide type C-53; GPCR, G-Protein Coupled Receptor; Gq16, Heterotrimeric G protein subtype 16; Gi/o, Heterotrimeric G protein subtype...

La activación muscarínica del músculo liso de las vías aéreasrelacionada a la contracción de dicho músculo liso esta asociada a la generación de dos señales de GMPc (20 y 60 s), siendo la señal de los 20s relacionado a la activación de la guanililciclasa soluble mientras que el pico de los 60s a la guanililciclasa unida membranas y sensible a péptidos natriuréticos (NPR-GC). En este trabajo, nosotros mostramos que la pre-incubación de fragmentos del músculo liso traqueal de bovino (BTSM) con mastoparan y su análogo superactivo (mastoparan 7), en una forma dosis dependiente, son capaces de disminuir de manera significativa la actividad contráctil dependiente de agentes muscarinicos. Adicionalmente, mastoparan (50 nM) inhibió completamente la respuesta contráctil muscarinica del BTSM y afectó dramáticamente los picos de GMPc asociados a la activación muscarinica siendola primera señal inhibida en un 63 ± 5%, mientras que la segunda señal desapareció completamente. Esta inhibición del mastoparan de la activación muscarínica es especifica ya que otros espamogenos como la serotonina y la histamina fueron capaces de inducir respuestas máximas en presencia del mastoparan y su análogos. Este efecto del mastoparan sobre los niveles del GMPc fue evaluado en presencia de otros agentes generadores de este segundo mensajero como son el nitroprusiato de sodio (SNP) que activa la guanililciclasa soluble sensible a NO y los péptidos natriureticos como el CNP-53 (CNP) activador de la NPR-GC asociada a membranas plasmáticas. Tanto, el SNP como el CNP aumentaronen mas de 50 veces los niveles de GMPc a los 30-40 s en forma bifasica, siendo estos incrementos inhibidos de manera significativa por el mastoparan. Ademas, se sugiere la participación de proteínas Gi/o en los efectos inhibitoriosdel mastoparan, porque la Toxina pertussis revertió los efectos inhibitorios. Estos resultados indican que la cascada de activación muscarinica que conduce...

Papel de las proteínas G heterotriméricas sensibles a mastoparán en la activación muscarínica del músculo liso de vías aéreas / Paper of heterotrimetric G-proteins sensitive to mastoparan in the muscarinic activation of tracheal smooth muscle

La activación muscarínica del músculo liso traqueal de bovino (MLTB) genera de dos señales de GMPc (20 y 60s), la primera atribuida a la Guanililciclasa soluble (sGC) y la segunda a la Guanililciclasa particulada (NPR-GC). Existen evidencias que la activación muscarínica es mediada. En este sentido determinamos el efecto del tetradecapéptido desacoplante de las proteínas G Mastoparán sobre dicha activación, evaluando los niveles de GMPc y la actividad contráctil del MLTB. Mastoparán inhibió en un 63 por ciento la primera señal de GMPc y desapareció la segunda. Posteriormente evaluamos el efecto de Mastoparán sobre las sGC y NPR-GC. La enzima sGG se evalúo utilizando el Nitroprusiato de Sodio (SNP), el cual indujo un patrón bifásico de acumulación GMPc, las NPR-GC, fueron evaluadas utilizando los péptidos natriuréticos ANP y CNP-53 los cuales indujeron patrones monotónico y bifásicos respectivamente. Observando en los tres casos que la preincubación con Mastoparán, disminuyó los niveles de GMPc de manera significativa (p<0.05). Dicho efecto fue atribuido a proteínas Gi ya que al pre-tratar el MLTB con PTX desaparecía el efecto de Mastoparán. También evaluamos la actividad contráctil del MLTB, encontrándose que Mastoparán se comportan como un "inhibidor no competitivo" de la contracción muscarínica, sin comprometer la integridad funcional de la maquinaria contráctil ya que las aminas biogenas histamina y serotonina produjeron potentes contracciones. Estos hallazgos nos sugieren que la inhibición selectiva de las señales de GMPc esta relacionada con el bloqueo de la contracción muscarínica.